<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN">
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<head>
</head>
<body bgcolor="#ffffff" text="#000000">
Dear colleagues,<br>
<br>
This is a reminder of the regular biweekly gluex photon beam working
group meeting on Monday at 11:00 EST.&nbsp; Top on the agenda is a
discussion of the latest results from Sasha.&nbsp; The following questions
stand out to me in looking at the latest figures.<br>
<ol>
  <li>What happens when, as we agreed last week, the microscope is
moved onto the focal plane and the fixed array and exit window are
moved inward be the same amount?&nbsp; This should improve the resolution in
the microscope a little, and at the same time reduce the size (and
hence cost) of the vacuum chamber.</li>
  <li>So far we have only considered the focus in the dispersion (xz)
plane.&nbsp; Where is the focal surface in the y direction?&nbsp; As I remember,
the focal surface in the xz plane is mainly due to the dipole field and
weakly depends on the quadrupole.&nbsp; However this is not true for the
y-focus, which comes about entirely from the quadrupole field.&nbsp; Without
the quad, the y-focal length is negative.&nbsp; Dan Sober once showed using
TRANSPORT that the y-focal surface is not parallel to the x-focal
plane, so the two can be made to cross anywhere in energy simply by
dialing the strength of the quadrupole field.&nbsp; In Geant we can do this
by placing an imaginary cut in the field map upstream of the dipole and
rescaling the field there by some factor of order 1 such that the two
focal planes cross in the region of the microscope. &nbsp; Now that we have
changed the dipole optics, we need to repeat this exercise to optimize
the y-resolution.&nbsp; The latest figures from Sasha show that with the
reduced pole width, the y-focus is no longer optimal.</li>
</ol>
Richard Jones<br>
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